"S-ar putea ca autorizarea condiţionată de plasare pe piaţă să fie emisă în următoarele zile" pentru Remdesivir, a declarat luni Guido Rasi, directorul Agenţiei Europene a Medicamentului.
"Însă UE acţionează rapid pentru următorul pas al procedurii de autorizare. Procedura echivalentă în SUA se numeşte aprobare accelerată, spre deosebire de licenţa standard pe care Administraţia Alimentelor şi Medicamentelor (FDA) o acordă medicamentelor care trec de toate testele", explică agenţia Reuters.
Potrivit stiripesurse.ro, pe fondul presiunilor internaţionale, compania americană Gilead Sciences a confirmat că este în negocieri cu producători pentru a fabrica Remdesivir pentru Europa şi Asia până cel puţin în 2022. Momentan, compania negociază licenţe pe termen lung şi cu producători din India şi Pakistan, pentru livrarea Remdesivir în ţările aflate în curs de dezvoltare.